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【大纪元2022年07月18日讯】(大纪元记者赖玟茹台湾台北报导)癌症盘据国人十大死因之首已40年,国人罹癌率逐年攀升,传统手术治疗仅能治疗罹患局部肿瘤的病人,化学疗法及放射线疗法虽能杀死快速生长的癌细胞,但却有许多不良副作用。国卫院新药研发团队18日表示,已开发出癌症免疫疗法药物BPR5K230 ,能双重抑制AXL与MERTK过度表现,同时激活免疫反应打击癌细胞。未来将优先使用于较难治疗、易复发的三阴性乳癌、肝癌,及非小细胞肺癌末期癌症病患。 国卫院生技与药物研究所新药研发团队,运用激酶蛋白结构与活性最佳化的策略,成功开发具有高亲和力、高度选择性、低副作用的AXL与MERTK新颖双重激酶抗癌小分子抑制剂BPR5K230,可双重抑制AXL与MERTK过度表现,克服专一激酶抗癌药物的抗药性问题,并激活免疫反应打击癌细胞。 国卫院生技与药物研究所研究员颜婉菁表示,标靶治疗近年来成为癌症新兴疗法,但癌细胞透过持续地基因突变,产生抗药性,改变肿瘤微环境、逃脱免疫系统监控,这也让癌症免疫疗法因而诞生。 颜婉菁提到,但目前癌症治疗方法,都无法同时抑制癌细胞,调节肿瘤免疫微环境,合并使用不同类型的标靶抗癌药物,虽然可增强抗癌效应,协同及加成抗肿瘤与免疫调节效应,但药物相互作用可能会导致脱靶,也可能会影响药物吸收与代谢。 颜婉菁说明,国卫院开发具有高亲和力、高度选择性、低副作用的AXL与MERTK为标的癌症免疫疗法药物BPR5K230,因拥有双重标靶,可抗肿瘤与调节免疫活性,并可双重抑制AXL与MERTK过度表现,克服专一激酶抗癌药物的抗药性问题,并激活免疫反应打击癌细胞。此药品目前已申请专利保护。 颜婉菁表示,经动物实验证实,BPR5K230单独或与免疫检查点抑制剂合并使用,都有抗肿瘤的功效,还能减少肿瘤内的M2肿瘤相关巨噬细胞,并在脾脏中增加效应T细胞,另外,BPR5K230也具有良好的口服吸收率、体外肝细胞微粒体稳定性,并在小鼠毒理试验表现出良好的安全性。 颜婉菁表示,未来主要会用于治疗容易复发的“三阴性乳癌”、“肝癌”与“非小细胞肺癌末期癌症。 预估2029 年全球市场开发价值预测,三阴性乳癌将达13亿、肝癌达11亿、非小细胞肺癌达90亿等规模,待能将新药持续推向各项癌症治疗领域。 责任编辑:陈玟绮 相关新闻: 编辑推荐: 热门新闻: 下载翻墙软件浏览原文:台国卫院开发抗癌新药 抗肿瘤又强化免疫 |