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<title>Começo de um Layout responsivo</title>
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<h2 id="tit">ALTERAÇÃO DO DNA HUMANO</h2>
<h5 id="tit2">"A Utopia de mundo" ?, 15 de setembro de 2018</h5>
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<h4>Genética para tratar problemas imunológicos</h4>
<p id="fonte">Alterar o DNA de um embrião – a chamada modificação da linha germinativa – significa que as mudanças apareceriam em todas as células do organismo adulto. Isso inclui óvulos eespermatozoides, ou seja, as mudanças genéticas epossíveis efeitos colaterais seriam transmitidos para gerações futuras. Se pesquisadores conseguissem manipular o gene que sofre mutação em pessoas com o mal de Huntington, por exemplo, eles poderiam curar o distúrbio neurológico e evitar que crianças nascessem com a enfermidade.</p>
<h4 >Demanda médica</h4>
<p id="fonte">Muitos especialistas argumentam que as doenças causadas por um único gene defeituoso, como a de Huntington, são raras e, por isso, não há uma demanda médica para fazer alterações hereditárias em embriões. "A edição genética hereditária não é aplicável a doenças comuns como câncer ou diabete, nas quais a componente hereditária é causada por vários genes diferentes", escreveu o jornalista científico Nicholas Wade no New York Times. Wade no New York Times. Wade afirma que, mesmo no caso de doenças causadas por um único gene, a edição da linha germinativa é desnecessária na maioria dos casos, porque os pais podem gerar uma criança saudável através da fertilização in vitro. Bastaria implantar no útero apenas embriões saudáveis, identificados numa triagem genética. Casais também podem recorrer à doação de esperma. Além da manipulação genética em embriões, há a esperança de que, para algumas doenças, seja possível extrair células-tronco do sangue, alterá-las com ajuda da CRISPR-Cas9 e devolvê-la são organismo. Segundo artigo publicado na revista Nature, poderiam ser manipuladas célulastronco para tratar a anemia falciforme, por exemplo. Um desafio maior seria aplicar a enzima Cas9 e o RNAguia para outros tecidos do corpo, mas pesquisadores esperam que um dia a técnica possa ser usada para lidar com uma série de doenças genéticas. Cientistas, também têm esperança de conseguir manipular células do sistema imunológico para evitar o câncer e finalmente encontrar uma cura para a doença.</p>
<h4>Bebês Projetados</h4>
<p id="fonte">Muitas pessoas temem que a CRISPR-Cas9 seja utilizada indevidamente para criar os chamados "bebês projetados". O medo é de que alterações genéticas sejam aplicadas não apenas para evitar doenças, mas também para aumentar a inteligência ou determinar a aparência da criança.</p>
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<h2 id="margin">Videos relacionados</h2>
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